J.P. Euzéby : Abrégé de Bactériologie Générale et Médicale à l'usage des étudiants de l'Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse
 

Bactériologie Générale
Bactériologie Médicale

Autres sites Web : List of Prokaryotic Names with Standing in Nomenclature - Dictionnaire de Bactériologie Vétérinaire - SBSV
 

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Le système ATB VET (bioMérieux)

 

Le système ATB VET est constitué d'une galerie comprenant 32 cupules. Deux cupules servent de témoin pour vérifier la bonne croissance bactérienne, deux cupules permettent au laboratoire de rajouter les antibiotiques de son choix et 28 cupules comprennent 28 antibiotiques différents.
Le système ATB VET permet de tester : la pénicilline (PEN), l'amoxicilline (AMO), l'association amoxicilline-acide clavulanique (AMC), l'oxacilline (OXA), la céfalotine (CFT), la céfopérazone (CFP), la streptomycine (STR), la spectinomycine (SPE), la kanamycine (KAN), la gentamicine (GEN), l'apramycine (APR), le chloramphénicol (CMP), la tétracycline (TET), la doxycycline (DOT), l'érythromycine (ERY), la lincomycine (LIN), la pristinamycine (PRI), la tylosine (TYL), la colistine (COL), le cotrimoxazole (TSU), le sulfaméthizol (SUL), la fluméquine (FLU), l'acide oxolinique (OXO), l'enrofloxacine (ENR), la nitrofurantoïne (FUR), l'acide fusidique (FUC), la rifampicine (RFA) et le métronidazole (MTR).
Le système ATB VET rassemble les principales molécules utilisables en médecine vétérinaire. Toutefois, l'inclusion de la rifampicine est surprenante car cet antibiotique ne devrait pas être utilisé en médecine vétérinaire. L'utilisation du chloramphénicol, de la nitrofurantoïne et du métronidazole est interdite chez les animaux de rente car elles sont inscrites en annexe 4 du règlement LMR mais ces molécules peuvent être utilisées chez les animaux de compagnie.

Les concentrations en antibiotiques correspondent généralement aux concentrations critiques inférieures établies pour l'homme.
Pour l'apramycine, la tylosine et l'enrofloxacine, antibiotiques réservés à un usage vétérinaire, les concentrations sont, respectivement, de 16, 2 et 0,5 mg/L.
Pour la pristinamycine la concentration correspond à la concentration critique supérieure (2 mg/L). Pour la colistine (4 mg/L) et pour le sulfaméthizole (100 mg/L) les concentrations sont supérieures aux concentrations critiques supérieures.
Les concentrations en streptomycine (8 mg/L), kanamycine (8 mg/L) et gentamicine (4 mg/L) ne permettent pas de détecter un haut niveau de résistance chez les streptocoques ou les entérocoques.

Après ensemencement avec un inoculum standardisé, la lecture est basée sur l'observation de la croissance dans chacune des cupules. Une absence de croissance correspond à une bactérie sensible et une croissance correspond à une bactérie résistante. Dans ce système, les bactéries de sensibilité intermédiaire sont considérées comme résistantes.

 

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Dans l'exemple représenté ci-dessus, la bactérie est résistante à l'érythomycine, à la colistine, à la fluméquine, à l'acide oxolinique, au métronidazole, à la pénicilline, à l'amoxycilline et à la streptomycine.
Les deux premières cupules correspondent aux témoins dépourvus d'antibiotique (une croissance bactérienne doit être observée dans ces cupules), les deux dernières cupules, sans antibiotique, n'ont pas été ensemencées dans l'exemple représenté ci-dessus.

Certaines souches bactériennes, notamment des souches des genres Pasteurella ou Mannheimia, ne cultivent pas dans les milieux fournis par le fabriquant. Les déterminations de leurs sensibilités aux antibiotiques devront être effectuées par d'autres méthodes.

 

AVIS JURIDIQUE IMPORTANT : Les informations qui figurent sur ce site sont soumises à une clause de non responsabilité et sont protégées par un copyright.

 

* : Annexe 4 du règlement CE 2377/90 du Conseil établissant une procédure communautaire pour la fixation des limites maximales de résidus de médicaments vétérinaires dans les aliments d'origine animale.
Ce règlement est couramment désigné par les termes de "règlement LMR" (LMR pour Limite Maximale de Résidus).

En pratique, l'utilisation d'une molécule inscrite en annexe 4 du "règlement LMR" est interdite chez les animaux dont les productions sont consommées par l'homme.

L'Agence Nationale du Médicament Vétérinaire (ANMV) met à la disposition des internautes des tableaux récapitulatifs concernant les molécules incluses dans l'une des annexes du règlement CE 2377/90. Voir : http://www.fougeres.afssa.fr/